Search results for esofago
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24,
02:00,
2008-05-06 11:31:45
Description: Il servizio di Angelo Ruoppolo Teleacras Agrigento del 6 maggio 2008. Una studentessa di Porto Empedocle ed una casalinga di Sciacca muoiono. Le famiglie donano gli organi.
Ecco il testo:
E' (More) Il servizio di Angelo Ruoppolo Teleacras Agrigento del 6 maggio 2008. Una studentessa di Porto Empedocle ed una casalinga di Sciacca muoiono. Le famiglie donano gli organi.
Ecco il testo:
E' una corsa contro il tempo. Perche' si corre, cosi', con le cassette frigorifero tra le mani. Dentro, tra il ghiaccio, vi sono gli organi. Appena espiantati, ancora vitali. Frutto della morte, e seme di una nuova vita. Ed e' una sfida contro il destino, inesorabile e implacabile. Perche' donare gli organi significa un significato alla morte, che spesso e' insignificante, incredibile, inaccettabile. Ed e' un conforto per i familiari. Ad esempio, una madre di Porto Empedocle, in un corridoio dell'Ospedale ''Civico'' di Palermo, ha riflettuto subito dopo la morte della figlia : '' Martina ha sempre dato agli altri, e se fosse lei a decidere donerebbe i suoi organi, salvando altre vite ''. E cosi' Martina Pavia, 18 anni, studentessa di Porto Empedocle, appassionata di danza, morta perche' vittima di un aneurisma, e' rientrata in sala operatoria. L'espianto e poi il trapianto, a favore dei tanti in lista di attesa, in tutta Italia. E la generosita' non abita solo a Porto Empedocle ma anche a Sciacca. Luisa Indelicato ha 38 anni. Vive con i genitori. Il 5 aprile e' a pranzo. Un pezzo di carne la soffoca perche' si incastra nell'esofago. Il sangue non affluisce al cervello. I medici estraggono la carne ma ormai i danni neurologici sono irrimediabili, irreversibili. Lo stato di coma. Adesso la morte, ancora verso la vita. Si' perche' l'equipe del Reparto di oculistica dell'Ospedale Giovanni Paolo secondo di Sciacca ha espiantato le cornee di Luisa Indelicato, che saranno trapiantate in due pazienti dello stesso Reparto. (Less) Channel: youtube
0,
01:42,
2009-11-24 10:50:19
Description: Il gruppo d'assaggio Se non son visceri non li vogliamo presenta: gran bollito di tettina, coda e lingua. Con contorno d'esofago saltato in padella, buon appetito!
Channel: youtube
11,
01:28,
2008-12-31 03:02:01
Description: Trattamento termico a radiofrequenza dell'esofago di barrett. Apparecchiatura Halo360
Channel: youtube
2,
01:33,
2009-10-30 17:03:13
Description: ESTA ES UNA TECNICA DE EXTRACCION DE CUERPO EXTRAÑO EN ESOFAGO EN UNA NIÑA DE 4 AÑOS. QUE MUY POCOS SE ATREVEN A REALIZAR PERO QUE ES MUY SENCILLA. REALIZADA POR EL DR. GILDARDO (More) ESTA ES UNA TECNICA DE EXTRACCION DE CUERPO EXTRAÑO EN ESOFAGO EN UNA NIÑA DE 4 AÑOS. QUE MUY POCOS SE ATREVEN A REALIZAR PERO QUE ES MUY SENCILLA. REALIZADA POR EL DR. GILDARDO NAVA VAZQUEZ , UNO DE LOS MEJORES MEDICO PEDIATRA DEL HOSPITAL GENERAL REGIONAL VICENTE GUERREO IMSS DE ACAPULCO. (Less) Channel: youtube
0,
00:25,
2009-12-05 02:26:14
Description:
Channel: youtube
0,
01:49,
2009-07-31 19:58:30
Description:
Channel: youtube
1,
01:24,
2009-08-26 02:15:13
Description: DISECCION Y EXPLICACION DE LOS ORGANOS Y ESTRUCTURAS DEL APARATO DIGESTIVO.. PROYECTO DE DISECCION .. 09 PRIMERO C FACULTAD DE ODONTOLOGIA DE LA USAC.. CLASE Y LABORATORIO DE LA DOCTORA VERONICA (More) DISECCION Y EXPLICACION DE LOS ORGANOS Y ESTRUCTURAS DEL APARATO DIGESTIVO.. PROYECTO DE DISECCION .. 09 PRIMERO C FACULTAD DE ODONTOLOGIA DE LA USAC.. CLASE Y LABORATORIO DE LA DOCTORA VERONICA MESIAS (Less) Channel: youtube
30,
00:40,
2008-04-01 14:43:34
Description: Ha muerto el tiburón rescatado en una playa de Tarragona y saben quién fue el causante EL HOMBRE En este video podeis ver los dos anzuelos que se le extrajeron en la necropsia uno de ello es enorme
Channel: dalealplay
62,
04:20,
2008-01-11 14:59:46
Description: http://www.marikikka.com/blog/2008/01/12/la-vallata-delle-passere-episodio-9/
Sconvolta dalla morte del marito, Fernanda Garganelli, distrutta dal dolore, chiama la sua fidata domestica Consuelo e (More) http://www.marikikka.com/blog/2008/01/12/la-vallata-delle-passere-episodio-9/
Sconvolta dalla morte del marito, Fernanda Garganelli, distrutta dal dolore, chiama la sua fidata domestica Consuelo e le affida l'organizzazione del catering per il funerale.
Consuelo cara, ti prego, sorreggimi in questo momento così difficile. Sono talmente sconvolta e distrutta che, pensa, mi si è pure chiusa la bocca dello stomaco. Non riesco ad essere lucida, vorrei chiederti se puoi pensarci tu ad organizzare qualcosa per il funerale...
Certo signora, non si preoccupi, penserò a tutto io. Piuttosto, desidera qualcosa, ora?
Oh cara, grazie, sei così gentile. No no, preferisco chiudermi in camera, raccolta nel mio dolore... Pensavo per il banchetto, qualcosa di non troppo sofisticato, sai, Camillo era proprio un'anima semplice...
Le va bene se contatto il servizio catering di Spizzico? Il signore amava la pizza di quel locale, avrebbe sicuramente gradito...
Sei sempre così arguta, tesoro. Grazie ancora, ora fuggo a rannicchiarmi sotto le coperte come una coniglia inumidita dalla pioggia.
—-
Spizzico buongiò, so' Federica, in cosa posso esserle utile?
Buongiorno, la chiamo perchè avremmo la necessità di un servizio catering per un funerale, domani alle 17.
Sì, se poffà, 'nattimo che je passo a collega mia che se occupa de solito de ste fregnacce... A Maggiorà, viè qua 'nattimo che ce sta 'na stracomunitaria che tte vole!
Arrivo subito Fede... Pronto?
Buongiorno, sono Consuelo, avremmo bisogno di far recapitare a Villa Fertoni, domani, per le 17, 50 tranci di pizza, 10 vassoi di salatini, sottaceti, una decina di bottiglie di spumante e ci metta pure una dozzina di marmitte di patatine fritte.
Certamente signorina Consuelo, però mi deve scusare: con le unghie lunghe che mi ritrovo faccio fatica ad impugnare la penna al primo tentativo, così non ho fatto in tempo ad appuntare quante quanti tranci di pizza vuole.
50, margherita, perchè la padrona ha problemi di stomaco e non digerisce i condimenti, però ne faccia una al tonno, peperoni, prosciutto e ananas per me, che c'ho lo stomaco d'amianto, io.
Perfetto. Sarò lì personalmente domani alle 16.30 per allestire tutto quanto. Arrivederci.
—-
L'indomani, durante la toccante commemorazione, la commozione nel locale che Fernanda Garganelli ha adibito come camera ardente è tale che tutti i presenti affogano il loro dolore nel cibo.
Grazie per essere venuta, mi fa piacere aver incrociato il tuo sguardo in questo momento per me così difficile.
Tu mami, hai visto quanta gente che c'è a ricordare il papi? Ma... ti senti bene? Ti vedo di un colorito verdastro...
Nani, no... no... mi sento come un singulto risalire dalla bocca dello stomaco, che mi percorre l'esofago... la faringe... la laringe... tu è già qui... ... blll..blll bbeeeeeehaaaa
Tu mammaaaaaaaa!!!! Che sboccata!!!! Ma guarda, ti sei ingozzata di pizza con tonno, peperoni, prosciutto e ananas, cazzo! Sai che non la digerisci!!!!
-da lontano, irrompendo sulla scena della tragedia
Ci penso io a ripulire tutto.... OOOOOOpsssss!!!! Oh Madonna volo!!!!
Maggiorata scivola sui resti di pizza ingurgitata da Fernanda e precipita prepotentemente con il seno nella bara dove giace il corpo di Camillo Fertoni
Fine nono episodio (Less) Channel: youtube
21,
02:22,
2008-03-02 11:11:15
Description: Aiutiamo Francesco http://www.superfrancesco.it
Per chi ha un sito o un Blog copiate la locandina di richiesta d'aiuto che trovate su questa pagina:
http://www.rastir.com/line.htm
sarà (More) Aiutiamo Francesco http://www.superfrancesco.it
Per chi ha un sito o un Blog copiate la locandina di richiesta d'aiuto che trovate su questa pagina:
http://www.rastir.com/line.htm
sarà un ulteriore aiuto per il caro FRANCESCO.
LA SUA STORIA:
Francesco, a causa di sofferenza fetale dovuta a deglutizione di liquido amniotico, non ritenuta importante dall'ostetrica, nasce in arresto cardio-respitario il 16/12/2005. Dopo una prima rianimazione non eseguita in modo ottimale, il bimbo viene trasferito con urgenza al reparto di terapia intensiva neonatale del policlinico di Verona. Ci è stato segnalato da subito che la situazione era molto critica e che le probabilità che il piccolo superasse la notte erano molto scarse. Quella notte invece è stata superata, così come quelle che seguirono. Il bimbo aveva cateteri, sondini e tubi ovunque e respirava con l'aiuto di una macchina. I medici continuavano a ripeterci che la situazione era critica e che se fosse sopravissuto, le conseguenze della grave emorragia cerebrale subita in seguito all'anossia sarebbero state importanti.
Dopo 23 giorni lo abbiamo preso in braccio per la prima volta: respirava quasi da solo e si alimentava tramite sondino naso-gastrico. Con difficoltà non trascurabile gli abbiamo insegnato a succhiare dal biberon e il 2 febbraio lo abbiamo portato a casa.
A quattro mesi abbiamo dovuto passare allo svezzamento con pappe in quanto, oltre alle difficoltà di suzione, Francesco vomitava spesso i pasti di latte. La modifica dell'alimentazione non è stata però sufficiente. Infatti il piccolo non ha la capacità di controllare correttamente i muscoli della deglutizione e per questo, oltre al reflusso gastro-esofageo, il cibo ingerito va nei bronchi anziché nell'esofago e nello stomaco, provocando continue bronchiti dette abingestis che richiedevano frequenti ricoveri e l'utilizzo di ossigeno.
Per evitare quindi importanti conseguenze respiratorie, a febbraio del 2007 gli è stato inserito un sondino gastrico (PEG) attraverso il quale viene alimentato con una pompa. Poco dopo, attorno al buco dov'è inserito il sondino si formava un granuloma, carne viva che crescendo provocava molto dolore. Dopo due interventi chirurgici per la sua eliminazione e continue toccature di nitrato d'argento per bruciare l'escrescenza, ad agosto abbiamo portato il bimbo all'ospedale Burlo Garofolo di Trieste dove il sondino gastrico è stato sostituito con bottone, risolvendo il problema.
Dopo due settimane dalle dimissioni però Francesco continuava a non alimentarsi in modo sufficiente, vomitando tutti i pasti. Per questo motivo a settembre è stato ricoverato a Trieste per essere sottoposto ad un nuovo intervento chirurgico per la plastica antireflusso (NISSEN). Dopo un faticoso mese di ricovero, con cinque giorni di rianimazione e una settimana di febbre oltre i 40°C, a fine ottobre siamo finalmente tornati a casa.
Grazie all'ultimo intervento Francesco è cresciuto di peso e non vomita più.
La situazione rimane comunque critica. Sono ancora frequenti le infezioni respiratorie che richiedono, anche a casa, la somministrazione di ossigeno e l'aspirazione delle secrezioni tramite una macchina. Inoltre l'aspetto neurologico è ancora difficile perché sono numerose le convulsioni che debilitano il bimbo e quasi sempre lo spaventano causando il pianto.
Francesco non parla, non ride, non cammina, non sorregge né capo né schiena, non sa stare seduto, non ha aggancio visivo, si muove pochissimo ed è intoccabile perché ad ogni minimo contatto piange. Dorme molto poco anche a causa delle frequenti convulsioni e richiede un'attenzione continua sia per l'aspetto respiratorio, sia per i cambi di postura che non sa fare da solo.
Nonostante il forte disagio, Francesco ci fa capire a modo suo che ha bisogno del nostro contatto. Anche se non tiene molto le manine aperte, stringe forte le nostre dita come per chiedere protezione e aiuto, e cerca costantemente la nostra presenza. La sua vita potrebbe migliorare molto sottoponendolo ad ossigenoterapia in camera iperbarica combinata ad una particolare fisioterapia, effettuate in Florida (USA). Questa cura è molto costosa ed è per questo che abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti. Il nostro viaggio tra spese mediche ed esistenziali richiede una cifra che si aggira intorno ai 300 mila euro annuali. Prevediamo, se riusciamo a raccogliere una cifra significativa, di partire ad ottobre per permanere in Florida per un periodo di almeno 10 mesi come sarà stabilito dal visto di soggiorno che ci rilascerà l'Ambasciata Americana. Poi, in base al giudizio dei medici americani e la disponibilità di fondi, decideremo se affrontare un nuovo viaggio oppure no (di solito il periodo di terapia previsto per bimbi con patologie come il nostro è di 3 anni).
Aiutateci.
http://www.superfrancesco.it (Less) Channel: youtube
20,
04:50,
2008-04-27 01:37:39
Description: Aiutiamo Francesco http://www.superfrancesco.it
A San Bonifacio è stato installato un piccolo mercatino a favore di SUPERFRANCESCO in occasione della FIERA dei giorni 26-27 Aprile 2008.
(More) Aiutiamo Francesco http://www.superfrancesco.it
A San Bonifacio è stato installato un piccolo mercatino a favore di SUPERFRANCESCO in occasione della FIERA dei giorni 26-27 Aprile 2008.
Possiamo aiutarlo, per chi ha un sito o un Blog copiando la locandina di richiesta d'aiuto che trovate su questa pagina:
http://www.rastir.com/line.htm
sarà un ulteriore aiuto per il caro FRANCESCO.
LA SUA STORIA:
Francesco, a causa di sofferenza fetale dovuta a deglutizione di liquido amniotico, non ritenuta importante dall'ostetrica, nasce in arresto cardio-respitario il 16/12/2005. Dopo una prima rianimazione non eseguita in modo ottimale, il bimbo viene trasferito con urgenza al reparto di terapia intensiva neonatale del policlinico di Verona. Ci è stato segnalato da subito che la situazione era molto critica e che le probabilità che il piccolo superasse la notte erano molto scarse. Quella notte invece è stata superata, così come quelle che seguirono. Il bimbo aveva cateteri, sondini e tubi ovunque e respirava con l'aiuto di una macchina. I medici continuavano a ripeterci che la situazione era critica e che se fosse sopravissuto, le conseguenze della grave emorragia cerebrale subita in seguito all'anossia sarebbero state importanti.
Dopo 23 giorni lo abbiamo preso in braccio per la prima volta: respirava quasi da solo e si alimentava tramite sondino naso-gastrico. Con difficoltà non trascurabile gli abbiamo insegnato a succhiare dal biberon e il 2 febbraio lo abbiamo portato a casa.
Il piccolo non ha la capacità di controllare correttamente i muscoli della deglutizione e per questo, oltre al reflusso gastro-esofageo, il cibo ingerito va nei bronchi anziché nell'esofago e nello stomaco, provocando continue bronchiti dette abingestis che richiedevano frequenti ricoveri e l'utilizzo di ossigeno.
Per evitare quindi importanti conseguenze respiratorie, a febbraio del 2007 gli è stato inserito un sondino gastrico (PEG) attraverso il quale viene alimentato con una pompa. Poco dopo, attorno al buco dov'è inserito il sondino si formava un granuloma, carne viva che crescendo provocava molto dolore. Dopo due interventi chirurgici per la sua eliminazione e continue toccature di nitrato d'argento per bruciare l'escrescenza, ad agosto abbiamo portato il bimbo all'ospedale Burlo Garofolo di Trieste dove il sondino gastrico è stato sostituito con bottone, risolvendo il problema.
Dopo due settimane dalle dimissioni però Francesco continuava a non alimentarsi in modo sufficiente, vomitando tutti i pasti. Per questo motivo a settembre è stato ricoverato a Trieste per essere sottoposto ad un nuovo intervento chirurgico per la plastica antireflusso (NISSEN). Dopo un faticoso mese di ricovero, con cinque giorni di rianimazione e una settimana di febbre oltre i 40°C, a fine ottobre siamo finalmente tornati a casa.
Grazie all'ultimo intervento Francesco è cresciuto di peso e non vomita più.
La situazione rimane comunque critica. Sono ancora frequenti le infezioni respiratorie che richiedono, anche a casa, la somministrazione di ossigeno e l'aspirazione delle secrezioni tramite una macchina. Inoltre l'aspetto neurologico è ancora difficile perché sono numerose le convulsioni che debilitano il bimbo e quasi sempre lo spaventano causando il pianto.
Francesco non parla, non ride, non cammina, non sorregge né capo né schiena, non sa stare seduto, non ha aggancio visivo, si muove pochissimo ed è intoccabile perché ad ogni minimo contatto piange. Dorme molto poco anche a causa delle frequenti convulsioni e richiede un'attenzione continua sia per l'aspetto respiratorio, sia per i cambi di postura che non sa fare da solo.
Nonostante il forte disagio, Francesco ci fa capire a modo suo che ha bisogno del nostro contatto. Anche se non tiene molto le manine aperte, stringe forte le nostre dita come per chiedere protezione e aiuto, e cerca costantemente la nostra presenza. La sua vita potrebbe migliorare molto sottoponendolo ad ossigenoterapia in camera iperbarica combinata ad una particolare fisioterapia, effettuate in Florida (USA). Questa cura è molto costosa ed è per questo che abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti. Il nostro viaggio tra spese mediche ed esistenziali richiede una cifra che si aggira intorno ai 300 mila euro annuali. Prevediamo, se riusciamo a raccogliere una cifra significativa, di partire ad ottobre per permanere in Florida per un periodo di almeno 10 mesi come sarà stabilito dal visto di soggiorno che ci rilascerà l'Ambasciata Americana. Poi, in base al giudizio dei medici americani e la disponibilità di fondi, decideremo se affrontare un nuovo viaggio oppure no (di solito il periodo di terapia previsto per bimbi con patologie come il nostro è di 3 anni).
Aiutateci.
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21,
05:35,
2008-03-18 20:01:29
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LA SUA STORIA:
Francesco, a causa di sofferenza fetale dovuta a deglutizione di liquido amniotico, non ritenuta importante dall'ostetrica, nasce in arresto cardio-respitario il 16/12/2005. Dopo una prima rianimazione non eseguita in modo ottimale, il bimbo viene trasferito con urgenza al reparto di terapia intensiva neonatale del policlinico di Verona. Ci è stato segnalato da subito che la situazione era molto critica e che le probabilità che il piccolo superasse la notte erano molto scarse. Quella notte invece è stata superata, così come quelle che seguirono. Il bimbo aveva cateteri, sondini e tubi ovunque e respirava con l'aiuto di una macchina. I medici continuavano a ripeterci che la situazione era critica e che se fosse sopravissuto, le conseguenze della grave emorragia cerebrale subita in seguito all'anossia sarebbero state importanti.
Dopo 23 giorni lo abbiamo preso in braccio per la prima volta: respirava quasi da solo e si alimentava tramite sondino naso-gastrico. Con difficoltà non trascurabile gli abbiamo insegnato a succhiare dal biberon e il 2 febbraio lo abbiamo portato a casa.
A quattro mesi abbiamo dovuto passare allo svezzamento con pappe in quanto, oltre alle difficoltà di suzione, Francesco vomitava spesso i pasti di latte. La modifica dell'alimentazione non è stata però sufficiente. Infatti il piccolo non ha la capacità di controllare correttamente i muscoli della deglutizione e per questo, oltre al reflusso gastro-esofageo, il cibo ingerito va nei bronchi anziché nell'esofago e nello stomaco, provocando continue bronchiti dette abingestis che richiedevano frequenti ricoveri e l'utilizzo di ossigeno.
Per evitare quindi importanti conseguenze respiratorie, a febbraio del 2007 gli è stato inserito un sondino gastrico (PEG) attraverso il quale viene alimentato con una pompa. Poco dopo, attorno al buco dov'è inserito il sondino si formava un granuloma, carne viva che crescendo provocava molto dolore. Dopo due interventi chirurgici per la sua eliminazione e continue toccature di nitrato d'argento per bruciare l'escrescenza, ad agosto abbiamo portato il bimbo all'ospedale Burlo Garofolo di Trieste dove il sondino gastrico è stato sostituito con bottone, risolvendo il problema.
Dopo due settimane dalle dimissioni però Francesco continuava a non alimentarsi in modo sufficiente, vomitando tutti i pasti. Per questo motivo a settembre è stato ricoverato a Trieste per essere sottoposto ad un nuovo intervento chirurgico per la plastica antireflusso (NISSEN). Dopo un faticoso mese di ricovero, con cinque giorni di rianimazione e una settimana di febbre oltre i 40°C, a fine ottobre siamo finalmente tornati a casa.
Grazie all'ultimo intervento Francesco è cresciuto di peso e non vomita più.
La situazione rimane comunque critica. Sono ancora frequenti le infezioni respiratorie che richiedono, anche a casa, la somministrazione di ossigeno e l'aspirazione delle secrezioni tramite una macchina. Inoltre l'aspetto neurologico è ancora difficile perché sono numerose le convulsioni che debilitano il bimbo e quasi sempre lo spaventano causando il pianto.
Francesco non parla, non ride, non cammina, non sorregge né capo né schiena, non sa stare seduto, non ha aggancio visivo, si muove pochissimo ed è intoccabile perché ad ogni minimo contatto piange. Dorme molto poco anche a causa delle frequenti convulsioni e richiede un'attenzione continua sia per l'aspetto respiratorio, sia per i cambi di postura che non sa fare da solo.
Nonostante il forte disagio, Francesco ci fa capire a modo suo che ha bisogno del nostro contatto. Anche se non tiene molto le manine aperte, stringe forte le nostre dita come per chiedere protezione e aiuto, e cerca costantemente la nostra presenza. La sua vita potrebbe migliorare molto sottoponendolo ad ossigenoterapia in camera iperbarica combinata ad una particolare fisioterapia, effettuate in Florida (USA). Questa cura è molto costosa ed è per questo che abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti. Il nostro viaggio tra spese mediche ed esistenziali richiede una cifra che si aggira intorno ai 300 mila euro annuali. Prevediamo, se riusciamo a raccogliere una cifra significativa, di partire ad ottobre per permanere in Florida per un periodo di almeno 10 mesi come sarà stabilito dal visto di soggiorno che ci rilascerà l'Ambasciata Americana. Poi, in base al giudizio dei medici americani e la disponibilità di fondi, decideremo se affrontare un nuovo viaggio oppure no (di solito il periodo di terapia previsto per bimbi con patologie come il nostro è di 3 anni).
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15,
09:04,
2008-03-07 08:43:01
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LA SUA STORIA:
Francesco, a causa di sofferenza fetale dovuta a deglutizione di liquido amniotico, non ritenuta importante dall'ostetrica, nasce in arresto cardio-respitario il 16/12/2005. Dopo una prima rianimazione non eseguita in modo ottimale, il bimbo viene trasferito con urgenza al reparto di terapia intensiva neonatale del policlinico di Verona. Ci è stato segnalato da subito che la situazione era molto critica e che le probabilità che il piccolo superasse la notte erano molto scarse. Quella notte invece è stata superata, così come quelle che seguirono. Il bimbo aveva cateteri, sondini e tubi ovunque e respirava con l'aiuto di una macchina. I medici continuavano a ripeterci che la situazione era critica e che se fosse sopravissuto, le conseguenze della grave emorragia cerebrale subita in seguito all'anossia sarebbero state importanti.
Dopo 23 giorni lo abbiamo preso in braccio per la prima volta: respirava quasi da solo e si alimentava tramite sondino naso-gastrico. Con difficoltà non trascurabile gli abbiamo insegnato a succhiare dal biberon e il 2 febbraio lo abbiamo portato a casa.
A quattro mesi abbiamo dovuto passare allo svezzamento con pappe in quanto, oltre alle difficoltà di suzione, Francesco vomitava spesso i pasti di latte. La modifica dell'alimentazione non è stata però sufficiente. Infatti il piccolo non ha la capacità di controllare correttamente i muscoli della deglutizione e per questo, oltre al reflusso gastro-esofageo, il cibo ingerito va nei bronchi anziché nell'esofago e nello stomaco, provocando continue bronchiti dette abingestis che richiedevano frequenti ricoveri e l'utilizzo di ossigeno.
Per evitare quindi importanti conseguenze respiratorie, a febbraio del 2007 gli è stato inserito un sondino gastrico (PEG) attraverso il quale viene alimentato con una pompa. Poco dopo, attorno al buco dov'è inserito il sondino si formava un granuloma, carne viva che crescendo provocava molto dolore. Dopo due interventi chirurgici per la sua eliminazione e continue toccature di nitrato d'argento per bruciare l'escrescenza, ad agosto abbiamo portato il bimbo all'ospedale Burlo Garofolo di Trieste dove il sondino gastrico è stato sostituito con bottone, risolvendo il problema.
Dopo due settimane dalle dimissioni però Francesco continuava a non alimentarsi in modo sufficiente, vomitando tutti i pasti. Per questo motivo a settembre è stato ricoverato a Trieste per essere sottoposto ad un nuovo intervento chirurgico per la plastica antireflusso (NISSEN). Dopo un faticoso mese di ricovero, con cinque giorni di rianimazione e una settimana di febbre oltre i 40°C, a fine ottobre siamo finalmente tornati a casa.
Grazie all'ultimo intervento Francesco è cresciuto di peso e non vomita più.
La situazione rimane comunque critica. Sono ancora frequenti le infezioni respiratorie che richiedono, anche a casa, la somministrazione di ossigeno e l'aspirazione delle secrezioni tramite una macchina. Inoltre l'aspetto neurologico è ancora difficile perché sono numerose le convulsioni che debilitano il bimbo e quasi sempre lo spaventano causando il pianto.
Francesco non parla, non ride, non cammina, non sorregge né capo né schiena, non sa stare seduto, non ha aggancio visivo, si muove pochissimo ed è intoccabile perché ad ogni minimo contatto piange. Dorme molto poco anche a causa delle frequenti convulsioni e richiede un'attenzione continua sia per l'aspetto respiratorio, sia per i cambi di postura che non sa fare da solo.
Nonostante il forte disagio, Francesco ci fa capire a modo suo che ha bisogno del nostro contatto. Anche se non tiene molto le manine aperte, stringe forte le nostre dita come per chiedere protezione e aiuto, e cerca costantemente la nostra presenza. La sua vita potrebbe migliorare molto sottoponendolo ad ossigenoterapia in camera iperbarica combinata ad una particolare fisioterapia, effettuate in Florida (USA). Questa cura è molto costosa ed è per questo che abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti. Il nostro viaggio tra spese mediche ed esistenziali richiede una cifra che si aggira intorno ai 300 mila euro annuali. Prevediamo, se riusciamo a raccogliere una cifra significativa, di partire ad ottobre per permanere in Florida per un periodo di almeno 10 mesi come sarà stabilito dal visto di soggiorno che ci rilascerà l'Ambasciata Americana. Poi, in base al giudizio dei medici americani e la disponibilità di fondi, decideremo se affrontare un nuovo viaggio oppure no (di solito il periodo di terapia previsto per bimbi con patologie come il nostro è di 3 anni).
Aiutateci.
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16,
09:56,
2008-05-26 05:13:41
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Una partita organizzata Sabato 24 Maggio 2008 dal Comune di Ronco all'Adige per aiutare Francesco.
GIALLOBLU'70 contro gli AMMINISTRATORI (More) Aiutiamo Francesco http://www.superfrancesco.it
Una partita organizzata Sabato 24 Maggio 2008 dal Comune di Ronco all'Adige per aiutare Francesco.
GIALLOBLU'70 contro gli AMMINISTRATORI dei comuni della provincia.
Per chi ha un sito o un Blog copiate la locandina di richiesta d'aiuto che trovate su questa pagina:
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sarà un ulteriore aiuto per il caro FRANCESCO.
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Francesco, a causa di sofferenza fetale dovuta a deglutizione di liquido amniotico, non ritenuta importante dall'ostetrica, nasce in arresto cardio-respitario il 16/12/2005. Dopo una prima rianimazione non eseguita in modo ottimale, il bimbo viene trasferito con urgenza al reparto di terapia intensiva neonatale del policlinico di Verona. Ci è stato segnalato da subito che la situazione era molto critica e che le probabilità che il piccolo superasse la notte erano molto scarse. Quella notte invece è stata superata, così come quelle che seguirono. Il bimbo aveva cateteri, sondini e tubi ovunque e respirava con l'aiuto di una macchina. I medici continuavano a ripeterci che la situazione era critica e che se fosse sopravissuto, le conseguenze della grave emorragia cerebrale subita in seguito all'anossia sarebbero state importanti.
Dopo 23 giorni lo abbiamo preso in braccio per la prima volta: respirava quasi da solo e si alimentava tramite sondino naso-gastrico. Con difficoltà gli abbiamo insegnato a succhiare dal biberon e il 2 febbraio lo abbiamo portato a casa.
A quattro mesi abbiamo dovuto passare allo svezzamento con pappe in quanto, oltre alle difficoltà di suzione, Francesco vomitava spesso i pasti di latte. La modifica dell'alimentazione non è stata però sufficiente. Infatti il piccolo non ha la capacità di controllare correttamente i muscoli della deglutizione e per questo, oltre al reflusso gastro-esofageo, il cibo ingerito va nei bronchi anziché nell'esofago e nello stomaco, provocando continue bronchiti dette abingestis che richiedevano frequenti ricoveri e l'utilizzo di ossigeno.
Per evitare quindi importanti conseguenze respiratorie, a febbraio del 2007 gli è stato inserito un sondino gastrico (PEG) attraverso il quale viene alimentato con una pompa. Poco dopo, attorno al buco dov'è inserito il sondino si formava un granuloma, carne viva che crescendo provocava molto dolore. Dopo due interventi chirurgici per la sua eliminazione e continue toccature di nitrato d'argento per bruciare l'escrescenza, ad agosto abbiamo portato il bimbo all'ospedale Burlo Garofolo di Trieste dove il sondino gastrico è stato sostituito con bottone, risolvendo il problema.
Dopo due settimane dalle dimissioni però Francesco continuava a non alimentarsi in modo sufficiente, vomitando tutti i pasti. Per questo motivo a settembre è stato ricoverato a Trieste per essere sottoposto ad un nuovo intervento chirurgico per la plastica antireflusso (NISSEN). Dopo un faticoso mese di ricovero, con cinque giorni di rianimazione e una settimana di febbre oltre i 40°C, a fine ottobre siamo finalmente tornati a casa.
Grazie all'ultimo intervento Francesco è cresciuto di peso e non vomita più.
La situazione rimane comunque critica. Sono ancora frequenti le infezioni respiratorie che richiedono, anche a casa, la somministrazione di ossigeno e l'aspirazione delle secrezioni tramite una macchina. Inoltre l'aspetto neurologico è ancora difficile perché sono numerose le convulsioni che debilitano il bimbo e quasi sempre lo spaventano causando il pianto.
Francesco non parla, non ride, non cammina, non sorregge né capo né schiena, non sa stare seduto, non ha aggancio visivo, si muove pochissimo ed è intoccabile perché ad ogni minimo contatto piange. Dorme molto poco anche a causa delle frequenti convulsioni e richiede un'attenzione continua sia per l'aspetto respiratorio, sia per i cambi di postura che non sa fare da solo.
Nonostante il forte disagio, Francesco ci fa capire a modo suo che ha bisogno del nostro contatto. Anche se non tiene molto le manine aperte, stringe forte le nostre dita come per chiedere protezione e aiuto, e cerca costantemente la nostra presenza. La sua vita potrebbe migliorare molto sottoponendolo ad ossigenoterapia in camera iperbarica combinata ad una particolare fisioterapia, effettuate in Florida (USA). Questa cura è molto costosa ed è per questo che abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti. Il nostro viaggio tra spese mediche ed esistenziali richiede una cifra che si aggira intorno ai 300 mila euro annuali. Prevediamo, se riusciamo a raccogliere una cifra significativa, di partire ad ottobre per permanere in Florida per un periodo di almeno 10 mesi come sarà stabilito dal visto di soggiorno che ci rilascerà l'Ambasciata Americana. Poi, in base al giudizio dei medici americani e la disponibilità di fondi, decideremo se affrontare un nuovo viaggio oppure no (di solito il periodo di terapia previsto per bimbi con patologie come il nostro è di 3 anni).
Aiutateci.
http://www.superfrancesco.it (Less) Channel: youtube
13,
03:31,
2008-05-21 09:15:11
Description: Aiutiamo Francesco http://www.superfrancesco.it
TG di TELENUOVO (Verona)del 20-05-08
SOLIDARIETA'
Per chi ha un sito o un Blog copiate la locandina di richiesta d'aiuto che trovate su (More) Aiutiamo Francesco http://www.superfrancesco.it
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Per chi ha un sito o un Blog copiate la locandina di richiesta d'aiuto che trovate su questa pagina:
http://www.rastir.com/line.htm
sarà un ulteriore aiuto per il caro FRANCESCO.
--Nel filmato: -SOLIDARIETA'- In campo per FRANCESCO - TG di TELENUOVO
LA SUA STORIA:
Francesco, a causa di sofferenza fetale dovuta a deglutizione di liquido amniotico, non ritenuta importante dall'ostetrica, nasce in arresto cardio-respitario il 16/12/2005. Dopo una prima rianimazione non eseguita in modo ottimale, il bimbo viene trasferito con urgenza al reparto di terapia intensiva neonatale del policlinico di Verona. Ci è stato segnalato da subito che la situazione era molto critica e che le probabilità che il piccolo superasse la notte erano molto scarse. Quella notte invece è stata superata, così come quelle che seguirono. Il bimbo aveva cateteri, sondini e tubi ovunque e respirava con l'aiuto di una macchina. I medici continuavano a ripeterci che la situazione era critica e che se fosse sopravissuto, le conseguenze della grave emorragia cerebrale subita in seguito all'anossia sarebbero state importanti.
Dopo 23 giorni lo abbiamo preso in braccio per la prima volta: respirava quasi da solo e si alimentava tramite sondino naso-gastrico. Con difficoltà non trascurabile gli abbiamo insegnato a succhiare dal biberon e il 2 febbraio lo abbiamo portato a casa.
A quattro mesi abbiamo dovuto passare allo svezzamento con pappe in quanto, oltre alle difficoltà di suzione, Francesco vomitava spesso i pasti di latte. La modifica dell'alimentazione non è stata però sufficiente. Infatti il piccolo non ha la capacità di controllare correttamente i muscoli della deglutizione e per questo, oltre al reflusso gastro-esofageo, il cibo ingerito va nei bronchi anziché nell'esofago e nello stomaco, provocando continue bronchiti dette abingestis che richiedevano frequenti ricoveri e l'utilizzo di ossigeno.
Per evitare quindi importanti conseguenze respiratorie, a febbraio del 2007 gli è stato inserito un sondino gastrico (PEG) attraverso il quale viene alimentato con una pompa. Poco dopo, attorno al buco dov'è inserito il sondino si formava un granuloma, carne viva che crescendo provocava molto dolore. Dopo due interventi chirurgici per la sua eliminazione e continue toccature di nitrato d'argento per bruciare l'escrescenza, ad agosto abbiamo portato il bimbo all'ospedale Burlo Garofolo di Trieste dove il sondino gastrico è stato sostituito con bottone, risolvendo il problema.
Dopo due settimane dalle dimissioni però Francesco continuava a non alimentarsi in modo sufficiente, vomitando tutti i pasti. Per questo motivo a settembre è stato ricoverato a Trieste per essere sottoposto ad un nuovo intervento chirurgico per la plastica antireflusso (NISSEN). Dopo un faticoso mese di ricovero, con cinque giorni di rianimazione e una settimana di febbre oltre i 40°C, a fine ottobre siamo finalmente tornati a casa.
Grazie all'ultimo intervento Francesco è cresciuto di peso e non vomita più.
La situazione rimane comunque critica. Sono ancora frequenti le infezioni respiratorie che richiedono, anche a casa, la somministrazione di ossigeno e l'aspirazione delle secrezioni tramite una macchina. Inoltre l'aspetto neurologico è ancora difficile perché sono numerose le convulsioni che debilitano il bimbo e quasi sempre lo spaventano causando il pianto.
Francesco non parla, non ride, non cammina, non sorregge né capo né schiena, non sa stare seduto, non ha aggancio visivo, si muove pochissimo ed è intoccabile perché ad ogni minimo contatto piange. Dorme molto poco anche a causa delle frequenti convulsioni e richiede un'attenzione continua sia per l'aspetto respiratorio, sia per i cambi di postura che non sa fare da solo.
Nonostante il forte disagio, Francesco ci fa capire a modo suo che ha bisogno del nostro contatto. Anche se non tiene molto le manine aperte, stringe forte le nostre dita come per chiedere protezione e aiuto, e cerca costantemente la nostra presenza. La sua vita potrebbe migliorare molto sottoponendolo ad ossigenoterapia in camera iperbarica combinata ad una particolare fisioterapia, effettuate in Florida (USA). Questa cura è molto costosa ed è per questo che abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti. Il nostro viaggio tra spese mediche ed esistenziali richiede una cifra che si aggira intorno ai 300 mila euro annuali. Prevediamo, se riusciamo a raccogliere una cifra significativa, di partire ad ottobre per permanere in Florida per un periodo di almeno 10 mesi come sarà stabilito dal visto di soggiorno che ci rilascerà l'Ambasciata Americana. Poi, in base al giudizio dei medici americani e la disponibilità di fondi, decideremo se affrontare un nuovo viaggio oppure no (di solito il periodo di terapia previsto per bimbi con patologie come il nostro è di 3 anni).
Aiutateci.
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